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老吾老以及人之老，幼吾幼以及人之幼。千百年来，人们用最美丽的语言赞美少年儿童，对孩子给予了无限关爱。每一个家庭都希望养育出聪明、健康、活泼的孩子，然而有时事与愿违，在众多貌似正常的新生婴儿中，有个别却隐藏着导致呆傻甚至夭折的先天性、遗传代谢缺陷性疾病，一旦延治将会给家庭带来一辈子的遗憾和痛苦。如何避免这种情况出现？新生儿疾病筛查显得尤为重要。可以说，对新生儿先天性疾病进行筛查是他们降生以后健康检查的第一道安检。筛查早诊断早治疗

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随着时代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有46个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，但一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤。

为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制，医学界为了在疾病早期没有症状的时候就能将患儿检查出来，而开展了一系列方法，在新生儿出生后不久就进行检查，这就是新生儿疾病筛查。新生儿筛查是在婴儿出生后三天，由各产院针刺其足跟部取三滴血滴入滤纸片上，干后送新生儿筛查中心，通过先进仪器进行有关检测，筛出可疑病例，再经专科医生详细询问病史和有关检查，最后确定诊断，使其在临床症状出现前即得到治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍，甚至死亡。

三滴血可改变孩子的人生

新生儿筛查是在婴儿出生后三天，由各产院针刺其足跟部取三滴血滴入滤纸片上，干后送新生儿筛查中心，通过先进仪器进行有关检测，筛出可疑病例，再经专科医生详细询问病史和有关检查，最后确定诊断，使其在临床症状出现前即得到治疗，避免成为痴呆儿的厄运。

新生儿筛查采用目前国际上先进的实验手段，可检出绝大部分的高度可疑病儿。值得强调的是筛查不同于诊断，筛查检查灵敏度为95%左右，且有些因素可能影响实验结果，如早产儿、低体重儿、双胞胎、喂奶延迟、标本污染等。家长一旦接到复查通知，表示孩子可能患病，必须尽快带孩子到医院复查，以便尽早确诊治疗。没接到通知的新生儿仍需定期到各妇幼保健机构进行常规的随访，以保障孩子正常地生长发育。